ECHA e-news – 5 ottobre 2022

Il consiglio di amministrazione dell’ECHA ha rieletto il suo attuale presidente, Paul Krajnik che sarà in carica, a partire dal 1° ottobre 2022, per i prossimi due anni.

Il consiglio di amministrazione ha concluso il processo di nomina del direttore esecutivo dell’ECHA, Dr Sharon McGuinness, che inizierà il suo primo mandato quinquennale all’ECHA il 1° dicembre 2022.

Aggiornamento URL di NanoData : http://euon.echa.europa.eu/nanodata.

NanoData è disponibile sul sito dell’osservatorio dell’unione europea per i Nanomateriali (EUON) da giugno 2022. Il link utilizzato per reindirizzare automaticamente gli utenti al vecchio sito NanoData, che è stato attivato durante il periodo di transizione, non è più disponibile.

 

REACH

L’ECHA sta raccogliendo informazioni per una potenziale proposta di restrizione per il 4,4'-metilenebis[2-cloroanilina] (MOCA). Il MOCA è presente nell’autorization list e l’ECHA, come previsto dall’articolo 69 (2) del regolamento REACH, sta valutando se gli usi di tale sostanza, in quanto componente di articoli, presentino un rischio non adeguatamente controllato per la salute umana. L’ECHA è in cerca di prove per valutare se una proposta di restrizione possa essere la strada adatta per controllare i rischi per la salute associati a questa sostanza cancerogena che non ha un livello sicuro di esposizione.

Il termine ultimo per presentare prove è il 16 novembre 2022.

Sono stati pubblicati i report sulle valutazioni delle esigenze normative per i gruppi di sostanze:

È possibile filtrare l’elenco con il nome del gruppo per ottenere un elenco completo delle sostanze presenti nel gruppo ed accedere ai report.

La Commissione europea ha concesso un’autorizzazione per l’uso del triossido di cromo (EC 215-607-8, CAS 1333-82-0) a Salzgitter Flachstahl GmbH ; il periodo di revisione scade il 31 dicembre 2032.

La Commissione europea ha concesso 2 autorizzazioni per l’uso della sostanza 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenolo, etossilato (4-terz-OPnEO) (CE -, CAS -):

- un uso richiesto da LETI Pharma, S.L.U. ; il periodo di revisione scade il 31 dicembre 2030;

- un uso richiesto da Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG; il periodo di revisione scade il 4 gennaio 2026.

 

CLP

È stata presentata una proposta di classificazione ed etichettatura armonizzata per la cinnamaldeide (EC 203-213-9, CAS 104-55-2).

La Svezia ha presentato tre proposte di etichettatura e classificazione armonizzate per le sostanze:

 

Altre consultazioni

2 proposte di restrizione con scadenza 20 dicembre 2022 e 1 con scadenza 22 marzo 2023;

1 proposta di classificazione ed etichettatura armonizzata con scadenza 21 ottobre e 2 con scadenza 18 novembre 2022;

16 domande di autorizzazione con scadenza 12 ottobre 2022;

9 consultazioni per l’identificazione di sostanze come estremamente preoccupanti con scadenza 17 ottobre 2022;

1 invito a fare osservazioni e presentare prove con scadenza 31 ottobre e 1 con scadenza 16 novembre 2022;

1 consultazione su un progetto di parere del SEAC con scadenza 14 novembre 2022;

30 proposte di sperimentazione con scadenza 7 novembre 2022.

 

EVENTI e WEBINAR

Webinar-Data uploader: conversione dei dati chimici nel formato IUCLID

Si terrà il 19 ottobre 2022, ore 11:00-13:00 (orario di Helsinki). Non è richiesta la registrazione. È possibile inviare domande nel corso del webinar, gli esperti ECHA risponderanno fino alle ore 13:00.

ECHA IT Days- 16 e 17 novembre 2022.

 

LINK UTILI

Le sostanze chimiche nella nostra vita

EUCLEF (EU Chemicals Legislation Finder)

Lista delle sostanze estremamente preoccupanti candidate all’autorizzazione

Osservatorio dell’Unione europea sui nanomateriali (EUON)

Terminologia – Collegamento al Database ECHA-term 

Documenti di supporto

Archivio settimanale dell’ECHA

Iscrizione all’e-news dell’ECHA

 


Ultimo aggiornamento 11.10.2022