Governo Italiano
I volumi delle sostanze chimiche in autorizzazione diminuiscono del 45% in un decennio-il nuovo rapporto dell’ECHA esamina in modo più approfondito le sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) per le quali le aziende hanno richiesto l’autorizzazione nel periodo 2010-2021. Questa analisi stima che nel 2021 il volume totale di queste sostanze immesse sul mercato sia inferiore del 45% rispetto al 2010. Ad esempio, si stima che la produzione e l’importazione di cinque ftalati (BBP, DBP, DIBP, DEHP e diisopentil ftalati) e tricloroetilene siano diminuiti di oltre il 90% in circa un decennio.
I risultati ottenuti confermano le conclusioni emerse dalla precedente relazione del 2021: l’autorizzazione REACH riduce l’utilizzo delle sostanze SVHC.
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L’ultimo aggiornamento EUCLEF include nuovi atti legislativi:
- Regolamento 2017/746/UE sui dispositivi medico-diagnostici in vitro;
- Regolamento 2019/1009/UE sui prodotti fertilizzanti.
Questo aggiornamento porta all’abrogazione e sostituzione di due atti legislativi che attualmente rientrano nell’ambito di applicazione dell’EUCLEF-Direttiva 98/79/CE sui dispositivi medici diagnostici in vitro e Regolamento UE sui fertilizzanti 2003/2003/CE; questi ultimi rimarranno comunque in EUCLEF come riferimento.
È possibile leggere l’ultima rubrica di Nanopinion del Dott. Sesha Manuguri, che spiega come i processi che avvengono in natura possano essere utilizzati nella creazione di materiali intelligenti in grado di cambiare dinamicamente colore in risposta a stimoli esterni.
La Commissione di ricorso ha pubblicato un annuncio riguardante il caso A-009-2022 riguardante la decisione sul controllo di conformità.
Sono disponibili online alcuni documenti della riunione del consiglio di amministrazione dell’ECHA del 29 settembre 2022. Oltre agli articoli pubblicati regolarmente, essi comprendono un documento di riferimento sull’approccio dell’ECHA alle attività volte a promuovere metodi alternativi alla sperimentazione animale.
REACH
Negli ultimi mesi è stato chiesto unicamente ai rappresentanti di identificare i produttori non comunitari che questi rappresentano in materia di REACH-IT. Il 95% delle registrazioni presentate da rappresentanti è ora collegato ad un produttore dichiarato non UE e tale numero è in aumento.
La necessità di identificare i produttori non UE è una conseguenza dei requisiti informativi aggiornati degli allegati REACH applicati dal 14 ottobre 2022.
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I Comitati per la valutazione dei rischi (RAC) e per l’analisi socioeconomica (SEAC) dell’ECHA impiegheranno altri tre mesi per concludere le loro valutazioni sulla proposta di restrizione delle sostanze polifluoroalchiliche (PFAS) nelle schiume antincendio. Tali tempistiche risultano necessarie per garantire che la valutazione scientifica della proposta e le informazioni presentate durante la consultazione siano complete.
Il parere del CRR e il progetto di parere del SEAC sono attesi per marzo 2023. Il parere finale del SEAC è previsto in adozione a giugno 2023.
La Commissione europea ha deciso di terminare il processo di restrizione di alcuni composti del cobalto ad aprile 2022. Tuttavia, la Commissione aveva chiesto un parere sulla rilevanza scientifica dei limiti di esposizione professionale (OEL) per i composti di cobalto e di cobalto inorganici al Comitato RAC dell’ECHA. Tale valutazione è in corso; il RAC dovrebbe adottare il parere entro la fine di quest’anno.
È stata pubblicata la valutazione delle esigenze normative per il gruppo delle anidridi succiniche. È possibile filtrare l’elenco per il nome del gruppo per ottenere un elenco completo delle sostanze contenute nel gruppo ed accedere ai report.
La Commissione europea ha concesso le autorizzazioni per gli usi delle sostanze:
- tricloroetilene (TCE) (EC 201-167-4, CAS 79-01-6) a SAFECHEM Europe GmbH.
Il periodo di revisione scadrà il 31 dicembre 2030;
- 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenolo, etossilato (4-terz-OPnEO) (EC -, CAS -) a BioMérieux SA.
I periodi di revisione scadranno il 4 gennaio 2033 e il 4 gennaio 2025.
CLP
Sono state ricevute 6 intenzioni di classificazione ed etichettatura armonizzate per le sostanze:
- 4-isopropilbenzaldeide (EC 204-516-9, CAS 122-03-2);
- 3-(p-cumenil)propionaldeide (EC 231-885-3, CAS 7775-00-0);
- p-cimene (EC 202-796-7, CAS 99-87-6);
- 3-p-cumenil-2-metilpropionaldeide (EC 203-161-7, CAS 103-95-7);
- Benzenammina, N-fenil-, prodotti di reazione con 2,4,4-trimetilpentene; prodotti di reazione della difenilammina con nonene, ramificati (EC - , CAS -);
- p-[(diiodometil)solfonil]toluene (EC 243-468-3, CAS 20018-09-1).
Tre proposte sono state presentate per le sostanze:
- acido 3,6-dicloropiridin-2-carbossilico (EC 216-935-4, CAS 1702-17-6);
-acido undecafluoroesanoico e suoi sali inorganici (EC -, CAS -);
-2-metil-2H-isotiazol-3-one cloridrato (EC 247-499-3, CAS 26172-54-3).
Clicca qui per vedere il registro delle intenzioni di classificazione ed etichettatura armonizzate fino al relativo esito.
Altre consultazioni
2 proposte di restrizione con scadenza 20 dicembre 2022 e 1 con scadenza 22 marzo 2023;
1 proposta di classificazione ed etichettatura armonizzata con scadenza 21 ottobre, 2 con scadenza 18 novembre e 1 con scadenza 16 dicembre 2022;
1 invito a fare osservazioni e presentare prove con scadenza 31 ottobre e 1 con scadenza 16 novembre 2022;
1 consultazione su un progetto di parere del SEAC con scadenza 14 novembre 2022;
30 proposte di sperimentazione con scadenza 7 novembre 2022.
EVENTI e WEBINAR
Webinar su IUCLID 6-9 novembre 2022, 11.00-12:00 (ora di Helsinki).
Il Webinar introduce l’ultima versione di IUCLID 6 pubblicata il 31 ottobre 2022; questa versione presenta molti aggiornamenti all’interfaccia utente.
ECHA IT Days- 16 e 17 novembre 2022.
LINK UTILI
Le sostanze chimiche nella nostra vita
EUCLEF (EU Chemicals Legislation Finder)
Lista delle sostanze estremamente preoccupanti candidate all’autorizzazione
Osservatorio dell’Unione europea sui nanomateriali (EUON)
Terminologia – Collegamento al Database ECHA-term
Archivio settimanale dell’ECHA
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